Cuando una persona ingiere un medicamento que, de tener muchas situaciones, fisiopatológicas) y también él le que hace el organismo con el fármaco (distribución y biotransformaciones y lo que el fármaco hace al organismo
En este ensayo se hablará sobra la farmacocinética y la
farmacodinamia.
La anestesia está a la mano con los nuevos avances con la farmacología.
FARMACOCINÉTICA
Lo que se sabe de la Farmacocinética es más que nada
referencia a lo que el organismo le hace al fármaco. La distribución, absorción
y biotransformación del fármaco. La respuesta de cada persona hacia fármaco es
diferente Fisiopatológicas (las edades extremas, fracaso orgánico renal y hepático
y hipo-hipervolemia).
Nos ayuda a elegir mejor los fármacos y las dosis.
Tiene dos aspectos, importantes
1.- la concentración en el receptor.
2- Sensibilidad del mismo hacia el fármaco.
Lo que se entiende es que el organismo que hace en el fármaco
dos periféricos actúa como reservorios del fármaco e incrementa su
concentración plasmática. La captación de cada fármaco depende de algunos
factores como son:
- -. Gasto cardíaco, percusión tisular
- -. Tamaño molecular
- -. Gradiente de concentración
- -. Fijación a las proteínas de plasma
- -. Si son liposolubles
- -. Características de los tejidos
Después de la captación del organismo que hace del fármaco.
El fármaco desaparece por dos mecanismos:
- 1. Distribución hacia los tejidos periféricos
- 2. Biotransformación por los organismos de metabolización – eliminación
Es muy importante tener en cuenta los parámetros cinéticos
ya que sirven para predecir la exposición sistemática fármaco y cuanto durara
en el organismo.
Volumen de distribución (Vd) Se sobre la teoría sobre el líquido
que habría que disolver la cantidad de fármaco administrado fuese igual al de
la concentración plasmática.
CP-Dosis/vd (Litros). También se puede dividir vd = Dosis/Cp antes de que convence la eliminación.
Aclaramiento (CL) Es la eliminación del fármaco del plasma. El
fármaco es eliminado del plasma por la distribución hacia los compartimientos
periféricos o por la biotransformación.
La eliminación del fármaco puede ser de e formas:
- 1. Metabolismo hepático: En este metabolismo los fármacos liposolubles se convierten en hidrosolubles favoreciendo la eliminación renal e impide su reabsorción. Cuando un fármaco es elevado en el índice de extracción el aclaramiento dependerá de flujo sanguíneo (eliminación pe perfusión dependientes) y si es caso contrario el Índice de extracción es baja dependerá de los sistemas enzimáticos.
- 2. Metabolismo plasmático
- 3. Eliminación biliar, renal: En este caso los riñones y la vía biliar colaboran al CL, en la eliminación de los fármacos metabolizados, siempre sea hidrosoluble
Para la eliminación del fármaco la concentración plasmática
durante la disminuirá 50% dar fase de eliminación. (t 1/2=0.639 * Vd/Cl ). En
la farmacocinética influye mucho el peso de los pacientes ya que por el peso se
dosifica el fármaco y el tiempo de ingerir.
La edad es otro factor, ya une igual la dosis de cada Fármaco
dependerá de la edad del individuo. Si
es un bebe de semanas o meses, un niño, adolescente, Adulto o tercera edad,
dependerá mucho por la masa muscular y los tejidos adiposo y el desgaste físico.
Los estados patológicos ya que la eliminación del fármaco,
es mediante los riñones en la orina, si el paciente presenta insuficiencia
hepática renal, ya que se han señalado numerosos trabajos que la farmacocinética
se modifica. Las variaciones de la genética también modifican la farmacocinética
FARMACODINAMIA
La farmacodinamia es diferente a la farmacocinética ya que
estudia lo que hacen los fármacos hacia el organismo. Es muy importante tomar
en cuenta cuando se ingiere un fármaco.
Existe una relación de concentración plasmática y la concentración
biofase. Mediante los diferentes modelos de la Farmacocinética y la
farmacodinamia se queden calcular diferentes márgenes de dosificación para encontrar
el efecto deseado.
En la farmacodinamia existe una relación concentración
efectiva (curvas dosis respuesta) ya que los fármacos dan lugar a efectos clínicos
por que se unen con los receptores ya que el mismo efecto del fármaco está relacionado
con el número de receptores alcanzando máximo y si la respuesta no va a ser
mayor aparece los efectos secundarios.
Los efectos de un fármaco se pueden medir por una formula E=
CE Max / CE 50 + C
Potencia se refiere la concentración del fármaco cara
obtener un efecto determinado.
Eficacia hace referencia a la capacidad de un fármaco de
producir un efecto relacionado con sus afinidades por el receptor y por la
actividad de producir una respuesta biológica.
Pendiente a la curva se relaciona con el número de
receptores que se ocupan para un efecto determinado.
Hay efectos que afectan a la farmacodinamia: la edad a que
recordar que a la edad de la persona y su masa muscular se da la dosificación
del fármaco, de mayor o menor dosis ya que puede alterar el contenido graso,
masa muscular, disminución de gastos cardíaco o la fisiología de los órganos
encargados de la biotransformación.
El sexo se muestra una respuesta distinta en los hombres por
los receptores K produciendo una analgesia mayor en el sexo femenino.
Las enfermedades ya que puede alterar la farmacodinamia de
un fármaco por la enfermedad que presenta.
Interacciones farmacológicas: pasa cuando un fármaco altera
la intensidad o los efectos de otro.
Variaciones individuales influyen mucho la genética de cada
individuo porque da lugar a distintos grados de metabolismo.
La farmacocinética y la farmacodinamia sirve para comprender
el comportamiento de los fármacos y los efectos adversos.
Bibliografía: Dr. Aguilera Luciano (2018/2019) Conceptos Básicos de Farmacocinética y Farmacodinamia en TIVA, https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-univermilenium/desarrollo-de-farmacos/1-conceptos-basicos-de-farmacocinetica-y-farmacodinamia/35285647
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